REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。
REACH認(rèn)證

REACH 法規(guī)主要內(nèi)容
注冊(cè)(Registration) 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1 噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10 噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
 評(píng)估(Evaluation) 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
 許可(Authorisation) 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB 等。
 限制(Restriction) 如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配製品或物品的製造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
什么是SVHC
根據(jù)REACH法規(guī)57條，具有以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)：
(1) 第1類，第2類致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類物質(zhì)；
(2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；
(3) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)；
(4) 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對(duì)人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
1.產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行責(zé)任和義務(wù)
作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時(shí)，需要向下游用戶提供SDS（安全資料表）。
作為混合物（配製品）中的一種物質(zhì)，當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時(shí)，需要向下游用戶提供SDS。
 在物品中SVHC品質(zhì)百分比>0.1%時(shí)，必須向物品的接受者或者應(yīng)消費(fèi)者要求，在45日免費(fèi)提供可獲取的充足資訊，包括物質(zhì)名稱及其含量等。
  2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中品質(zhì)百分濃度超過0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報(bào)的義務(wù)，2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿足通報(bào)條件的，必須在列入后的6個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。